वाशिंगटन: घातक कोविड-19 वायरस के खिलाफ लोगों में इम्यूनिटी बढ़ाने के प्रयासों को एक बड़ा झटका लगा है। यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) ने सोमवार को एक चेतावनी जारी करते हुए कहा कि जॉनसन एंड जॉनसन की कोरोना वायरस वैक्सीन कुछ मामलों में दुर्लभ न्यूरोलॉजिकल जटिलताएं पैदा कर सकता है।एफडीए ने कहा कि यह अभी तक स्थापित नहीं हुआ है कि क्या वैक्सीन इस स्थिति का कारण बन सकता है, लेकिन इसने गुइलेन-बैरे सिंड्रोम (लकवाग्रस्त) स्थिति की रिपोर्ट में वृद्धि देखी है।एफडीए ने सीएनएन के अनुसार एक बयान में कहा, “आज, FDA, जॉनसन एंड जॉनसन (जानसेन) कोविड -19 वैक्सीन के लिए वैक्सीन प्राप्तकर्ता और टीकाकरण प्रदाता तथ्य पत्रक में संशोधन की घोषणा कर रहा है, जिसमें टीकाकरण के बाद गुइलेन-बैरे सिंड्रोम (GBS) के बढ़ते जोखिम से संबंधित जानकारी शामिल है।”एफडीए ने बताया कि मॉडर्ना और फाइजर-बायोएनटेक कोविड-19 टीके ऐसी कोई समस्या नहीं दिखाते हैं।जबकि J&J वैक्सीन संकट में आ गई है।आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के तहत जानसेन COVID-19 वैक्सीन के उपयोग के बाद प्रतिकूल घटनाओं की रिपोर्ट टीकाकरण के बाद 42 दिनों के दौरान गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के बढ़ते जोखिम का सुझाव देती है। यद्यपि उपलब्ध साक्ष्य जैनसेन वैक्सीन और जीबीएस के बढ़ते जोखिम के बीच संबंध का सुझाव देते हैं, यह एक कारण संबंध स्थापित करने के लिए अपर्याप्त है।मॉडर्ना और फाइजर-बायोएनटेक COVID-19 टीकों के साथ समान संकेत की पहचान नहीं की गई है, यूएस ड्रग रेगुलेटर ने आगे कहा कि 12.8 मिलियन जेनसेन टीकों में से, जीबीएस की 100 प्रारंभिक रिपोर्ट यूएस वैक्सीन एडवर्स रिपोर्टिंग सिस्टम के साथ पंजीकृत की गई थी।एफडीए ने कहा, “गुइलेन बैरे सिंड्रोम (एक तंत्रिका संबंधी विकार जिसमें शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली तंत्रिका कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाती है, जिससे मांसपेशियों में कमजोरी और कभी-कभी पक्षाघात हो जाता है) कुछ लोगों में हुआ है, जिन्हें जेनसेन COVID-19 वैक्सीन मिली है।”इसमें कहा गया है कि अगर हाथ-पैर में कमजोरी या झुनझुनी जैसे लक्षण दिखाई दें तो लोगों को तुरंत चिकित्सा सहायता लेनी चाहिए, खासकर अगर यह फैलता है।चक्कर लगाने वाले अन्य लक्षणों में चलने, बोलने, चबाने या निगलने में कठिनाई शामिल है। टीका लगाने वालों को दोहरी दृष्टि और आंत्र या मूत्राशय नियंत्रण समस्याएं भी आ रही हैं।यूनाइटेड स्टेट्स सेंटर फॉर डिज़ीज़ कंट्रोल और FDA ने इस साल की शुरुआत में J&J वैक्सीन के इस्तेमाल पर कुछ समय के लिए विराम लगा दिया था, क्योंकि कुछ मामलों में रक्त के थक्के जमने की एक दुर्लभ जटिलता पैदा हो गई थी, लेकिन जोखिम कम होने की पुष्टि के बाद अप्रैल में प्रतिबंध हटा लिया गया था और यह इलाज योग्य था।
